翰森制藥B7-H3靶向ADC骨肉瘤適應(yīng)癥納入突破性治療藥物

新京報訊 2月25日晚間，翰森制藥發(fā)布公告，其自研B7-H3靶向抗體偶聯(lián)藥物(ADC)注射用HS-20093獲國家藥監(jiān)局批準納入突破性治療藥物，擬定適應(yīng)癥為用于治療經(jīng)至少二線治療后進展的骨肉瘤患者。

HS-20093是一種B7-H3靶向ADC，由全人源抗B7-H3單抗與拓撲異構(gòu)酶抑制劑(TOPOi)有效載荷共價連接而成，正于中國開展用于治療肺癌、肉瘤、頭頸癌以及其他實體瘤的多項臨床研究，其中最高研究階段為臨床III期。2024年11月1日，HS-20093用于經(jīng)標準一線治療(含鉑雙藥化療聯(lián)合免疫)后進展的廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)適應(yīng)癥已被國家藥監(jiān)局納入突破性治療藥物。